Jdi na obsah Jdi na menu
 


sraz Aperťáků 2009

Komentáře

Přidat komentář

Přehled komentářů

Moc děkuji za tyto stránky!

(Mgr. Bc. Lenka Frömlová, 16. 10. 2013 13:35)

Dobrý den, pracuji jako psycholožka na oddělení neonatologie ve FN Plzeň. Už se nám zde narodily dvě děti s Apertíkem. Jsem moc ráda, že rodičům těchto dětí můžu říct o vašich stránkách, protože tu najdou spousty užitečných "laických" informací.
Velice Vám za tyto stránky děkuji!

jmenuji se renata a ziji v britaniji

(renata macova, 22. 3. 2012 16:15)

mame dceru menuje se dijanka aje ji 10 let a ma apert sindrom zijeme v britanii uz11let ama za sebou spoustu operaci celo tu dobu jsem si myslela ze v cehcach nejsou stejny deti jako ona a ted sem si nasla ze jo bala sem se jet spatky domu proto ze mi tu rekloi ze se u nas neoperuje apert sindrom ate d vidim ze jo sem rade ze sem se dozvedela o ostatnihc detech a rozmislime se kdy pojedeme domu tak vam preji hodne zdravi a pevny nervi pri lecbe ja sama vim co to je a jak to boli kazda ta operace je bolestiva pro matkui otce tak se mnejte dobre renata.

...mmm...

(Otto, 9. 12. 2011 14:54)

To jsou velice smutné stránky...

 

 

 

Z DALŠÍCH WEBŮ

REKLAMA