Jdi na obsah Jdi na menu
 


Terapie Apertova Syndromu

Terapie musí vždy vycházet ze správně stanovené diagnózy. Jako další složku terapie uvádíme multidisciplinární spolupráci několika specialistů, značnou erudovanost či orientaci v problému i materiální vybavenost pracoviště.

Nejčastěji bývá Apertův syndrom diagnostikován na základě molekulárně genetického vyšetření už v prenatálním období. Tato skutečnost však neplatí na  100%. Dosud se nám totiž nepodařilo zjistit jak je to s touto diagnostikou v České republice.

    
Jedinci s Apertovým syndromem s ohledem na individuální projevy Apertova syndromu podstupují již na začátku svého života několik vyšetření a chirurgických zákroků.

  • remodelace lebky - novorozenecký až batolecí věk
  • palatoplastika (operace rozštěpové vady) - před 18. měsícem věku dítěte
  • chirurgická úprava syndatylie (separace prstů) horních končetin - předškolní věk
  • úprava hypoplazie střední části obličeje - období pubescence
  • ortodontická úprava vztahu čelistí, korekce skusu - období dospívání
  • další plastické operace - úprava brady, tváře, očních víček, atd...

 
Dále bychom chtěli zmínit odborníky, kteří by v rámci komplexní terapie o osoby s Apertovým syndromem neměli chybět. Je především to: plastický chirurg, neurolog, genetik, pediatr, ortodontista, oftalmolog, audiolog, psycholog, sociální pracovník, logoped, nutriční terapeut, fyzioterapeut, ergoterapeut či antropolog.

 

 

  

Vytvořila : Jitka Šmakalová, 2011

 
 

 

 

Z DALŠÍCH WEBŮ

REKLAMA